Aprobación de IA para el Proceso de Recarga de Recetas en Utah
La aprobación por parte de Utah de un nuevo Acuerdo de Mitigación Regulatoria (RMA) para pilotar la IA en el proceso de recarga de recetas se suma a una creciente ola de actividad estatal, ya que la velocidad y el alcance de la adopción de IA han llevado a los estados a considerar cientos de leyes de IA en diversos contextos e industrias.
A pesar de que los estándares de la industria evolucionan rápidamente, está surgiendo un mosaico en expansión debido a los temores de que la revolución de la IA supere las barreras de protección para consumidores, desarrolladores y desplegadores. Utah y Texas ahora ofrecen marcos piloto estructurados que pueden satisfacer la llamada del Grupo de Trabajo de Litigios de IA para una supervisión «mínimamente gravosa», ofreciendo modelos potenciales para los desarrolladores de IA que buscan probar casos de uso de alto riesgo dentro de un entorno regulatorio estructurado.
Política de IA de Utah y Uso de RMAs
En mayo de 2024, Utah se convirtió en el primer estado en regular el uso de IA por parte de organizaciones y sus interacciones con los consumidores. Desde entonces, Colorado, Texas y otros estados han promulgado legislación similar. La Ley de Política de IA de Utah (UAIPA) busca aumentar simultáneamente la protección al consumidor y fomentar la innovación responsable en IA mediante:
- Requisitos de transparencia a través de divulgaciones a los consumidores, especialmente con las enmiendas de UAIPA para interacciones «de alto riesgo» que incluyen datos de salud;
- Clarificación de la responsabilidad por las operaciones comerciales de IA, incluyendo términos clave y defensas legales;
- Facilitación de la innovación mediante un sandbox regulatorio, RMAs y elaboración de políticas y reglas por parte de una Oficina de Política de Inteligencia Artificial (OAIP).
Recientemente, la OAIP firmó un RMA con una empresa de tecnología de salud para agilizar el proceso de recarga de recetas.
Características Notables del RMA
Este RMA se presenta como un modelo emergente que podría transformar el acceso a la atención médica y, en última instancia, mejorar los resultados de atención. El RMA tendrá una duración de 12 meses y consta de 24 páginas, con seis páginas dedicadas a los términos del acuerdo y 18 páginas que comprenden varios cronogramas.
El Cronograma A incluye referencias a un plan efectivo y protocolos para monitorear y minimizar riesgos. El Cronograma B detalla limitaciones de personal, agotamiento de clínicos y acceso reducido a servicios esenciales. El sistema de IA procesará solicitudes de renovación para recargas de medicamentos previamente prescritos, basándose en estándares de atención aceptables.
El Cronograma C incluye una lista de medicamentos cubiertos por el RMA, junto con sus respectivos diagnósticos.
Implicaciones y Riesgos del Marco de Mitigación de Riesgos de IA
El marco de mitigación de riesgos adoptado por las tecnologías de IA es uno de muchos propuestos en diversas jurisdicciones e industrias. Se recomienda un enfoque holístico y específico, con énfasis en las prácticas de recolección de datos. Un test básico de cinco factores es útil para evaluar estas tecnologías:
- ¿Cuál es la herramienta de IA?
- ¿Cuál es el caso de uso o problema?
- ¿Qué datos se están utilizando?
- ¿Cuáles son los resultados o acciones?
- ¿Qué tan precisa es?
Conclusión
Para los desarrolladores que consideran que sus herramientas de IA son la versión actual de una «aplicación revolucionaria», un marco RMA podría ser beneficioso, aunque los casos de uso específicos y las consideraciones comerciales serán determinantes. La UAIPA ofrece un marco estructurado de gestión de riesgos que puede atraer a los desarrolladores que buscan claridad respaldada por el estado para desplegar IA en entornos regulados.
