AHA Recomenda Salvaguardas para Dispositivos Médicos de IA ao FDA
Uma associação de saúde de destaque está solicitando que os reguladores dos EUA criem padrões e referências para avaliar o impacto de dispositivos e ferramentas médicas que utilizam inteligência artificial (IA).
Com base em informações de uma publicação, a AHA recomendou que o FDA apoie o desenvolvimento de um quadro de políticas de IA que suporte inovações tecnológicas futuras, garantindo ao mesmo tempo salvaguardas apropriadas para proteger a privacidade e a segurança dos pacientes.
Crescimento do Uso de Dispositivos Habilitados para IA
A AHA observa que, apenas nos últimos três anos, o uso de dispositivos habilitados para IA em ambientes de saúde teve um crescimento significativo, e que sua utilização pode melhorar a eficiência e a entrega dos cuidados aos pacientes. Especificamente, houve um aumento no uso em imagens diagnósticas e radiologia, onde a tecnologia pode identificar rapidamente padrões e anomalias que a inspeção humana poderia não observar.
Implicações e Riscos
Embora a adoção de dispositivos de IA possa trazer benefícios significativos, também existem riscos associados que precisam ser geridos. É crucial que haja um equilíbrio entre inovação tecnológica e proteção do paciente, assegurando que as novas ferramentas não comprometam a privacidade ou a segurança.
Conclusão
A recomendação da AHA para a criação de um quadro de políticas de IA é um passo importante para garantir que a tecnologia médica evolua de forma segura e eficaz, beneficiando tanto os profissionais de saúde quanto os pacientes.
