Utah genehmigt KI für den Prozess der Rezeptauffüllung, während Staaten Modelle zur KI-Governance testen
Einführung
Die Genehmigung eines neuen Regulierungs-Minderungsabkommens (RMA) in Utah zur Pilotierung von KI im Prozess der Rezeptauffüllung trägt zu einer wachsenden Aktivität der Bundesstaaten bei, da die Geschwindigkeit und das Ausmaß der KI-Adoption die Staaten dazu veranlasst haben, Hunderte von KI-Gesetzen in verschiedenen Kontexten und Branchen zu prüfen.
Hintergrund
Utah und Texas bieten nun strukturierte Pilotrahmen, die möglicherweise den Anforderungen des KI-Rechtsstreit-Taskforce an eine „minimale Belastung“ der Aufsicht gerecht werden und potenzielle Modelle für KI-Entwickler bieten, die risikobehaftete Anwendungsfälle innerhalb eines strukturierten regulatorischen Umfelds testen möchten.
Utahs neueste KI-Initiative, ein regulatorisches Abkommen, das sich auf Rezeptauffüllungen konzentriert, bietet einen Einblick, wie diese Programme Gestalt annehmen und wie sie sich mit dem föderalen Vorstoß nach einer „minimalen Belastung“ der KI-Governance in Einklang bringen könnten.
Utahs KI-Politik und RMAs zum Risikomanagement
Im Mai 2024 wurde Utah der erste Bundesstaat, der die Nutzung von KI durch Organisationen und deren Interaktionen mit Verbrauchern reguliert hat. In der Folge haben Colorado, Texas und andere Bundesstaaten ähnliche Gesetze verabschiedet. Das Utah AI Policy Act (UAIPA) zielt darauf ab, den Verbraucherschutz zu erhöhen und verantwortungsbewusste KI-Innovation zu fördern, indem es:
- Transparenz durch Verbraucheroffenlegungspflichten vorschreibt, insbesondere mit den UAIPA-Änderungen für „hochriskante“ Interaktionen, einschließlich Gesundheitsdaten;
- Haftung für KI-Geschäftsoperationen klärt;
- Innovation durch einen regulatorischen Sandkasten, RMAs und politische sowie Regelsetzung durch ein Büro für Künstliche Intelligenzpolitik (OAIP) ermöglicht.
Merkmale des Doctronic RMA
Das RMA mit Doctronic, einem Unternehmen für Gesundheitstechnologie, um den Prozess der Rezeptauffüllung zu rationalisieren, dauert 12 Monate und besteht aus 24 Seiten, auf denen sechs Seiten den Vereinbarungsbedingungen und 18 Seiten verschiedenen Zeitplänen gewidmet sind.
Plan zur Risikominderung
Das RMA enthält einen effektiven Plan und Protokolle zur Überwachung und Minimierung von Risiken mit der Technologie von Doctronic. Es beschreibt auch den Zugang zu Patienten, Identitätsverifizierung, Rezeptverifizierung und umfassende medizinische Bewertungen sowie Sicherheitsprotokolle für die KI-Entscheidungsfindung.
Qualitätssicherung und Überwachung
Das RMA umfasst auch Protokolle für Qualitätssicherung und -überwachung sowie Sicherheits- und Testprotokolle. Ein umfassender Fallüberprüfungsprozess wird implementiert, der mehrere Phasen, Benchmarks und laufende Überprüfungen sowie KI-Überwachung zur Identifizierung potenzieller Risiken umfasst.
Fazit
Für Entwickler könnte ein RMA-Rahmen von Interesse sein, um eine klare, staatlich unterstützte Struktur für die Bereitstellung von KI in regulierten Umgebungen zu schaffen. Die Rahmenbedingungen und spezifischen Anwendungsfälle werden entscheidend sein, um das Potenzial der KI in der Gesundheitsversorgung optimal zu nutzen.
