EU-Politikberater Kai Zenner warnte, dass viele EU-Mitgliedstaaten finanziell angespannt sind und nicht über das notwendige Fachpersonal verfügen, um das AI-Gesetz effektiv durchzusetzen. Bis zum 2. August müssen die EU-Länder Regeln für Strafen und Bußgelder im Rahmen des AI-Gesetzes festlegen.
Der EU-Künstliche-Intelligenz-Gesetz (AI Act) bringt neue Regulierungen für Neurotechnologien mit sich, insbesondere im Hinblick auf die Verwendung von KI-Systemen, die das Verhalten von Menschen beeinflussen können. Diese Regelungen zielen darauf ab, sicherzustellen, dass solche Technologien keine signifikanten Schäden verursachen oder die freie Wahl der Nutzer untergraben.
Die Durchsetzung des EU AI Acts wird durch einen Mangel an Finanzierung und Fachwissen behindert, sagte der digitale Politikberater des Europäischen Parlaments, Kai Zenner. Viele Mitgliedstaaten stehen vor finanziellen Herausforderungen und verlieren zudem technische Talente an Unternehmen, die mehr zahlen können.
Die endgültige Version des EU-GPAI-Code of Practice sollte bis zum 2. Mai veröffentlicht werden, doch dieser Termin wurde verpasst. Das EU AI Office hat nun bestätigt, dass der Code bis August veröffentlicht wird, was darauf hindeutet, dass es möglicherweise nicht viel Zeit zwischen der Veröffentlichung des endgültigen Entwurfs und dem Inkrafttreten der Bestimmungen des EU AI Act geben wird.
Weniger als drei Monate vor der Frist müssen die 27 EU-Mitgliedstaaten eine Behörde benennen, die für die Überwachung der Einhaltung des AI-Gesetzes zuständig ist. In mindestens der Hälfte der Mitgliedstaaten ist unklar, welche Behörde nominiert wird.
Die Bundesstaaten eilen, künstliche Intelligenz zu regulieren, was zu einem Flickenteppich von Gesetzen führt, der Innovationen verlangsamen und die Wettbewerbsfähigkeit der USA gefährden könnte. Der Kongress sollte handeln, um staatliche Gesetze zu verhindern, die umfassende Anforderungen an die Entwicklung und Nutzung von KI stellen.
Philips glaubt, dass der regulatorische Rahmen für KI-Medizinprodukte die Sicherheit der Patienten gewährleisten muss, während ein florierendes und wettbewerbsfähiges europäisches KI-Ökosystem erhalten bleibt. Der AI Act, der im letzten Sommer in Kraft trat, wird voraussichtlich viele KI-Medizinprodukte als hochriskant einstufen.
Am 9. April 2025 veröffentlichte die Europäische Kommission den AI Continent Action Plan, der die Strategie der EU zur Förderung von Innovation, Wettbewerbsfähigkeit und regulatorischer Konformität im Bereich der künstlichen Intelligenz (KI) umreißt. Der Aktionsplan betont die Bedeutung von vertrauenswürdiger und menschenzentrierter KI für das wirtschaftliche Wachstum und den Erhalt grundlegender Rechte.
In der letzten Woche wurden bedeutende Entscheidungen des EU-Wettbewerbsteams zur Durchsetzung des Digital Markets Act (DMA) getroffen. Die EU hat auch das Gesetz über Künstliche Intelligenz (AI Act) in Kraft gesetzt, das ehrgeizige Zeitpläne für die Umsetzung festlegt.
Der EU AI Act bringt neue Anforderungen an die Reaktion auf Vorfälle und das Reporting mit sich, die für viele Unternehmen wie eine bürokratische Belastung erscheinen mögen. Doch tatsächlich zielt der Gesetzesentwurf darauf ab, Verbraucher in einer sich schnell entwickelnden KI-Landschaft zu schützen.