El asesor de políticas de la UE, Kai Zenner, advirtió que muchos estados miembros de la UE enfrentan dificultades financieras y carecen del personal experto necesario para hacer cumplir la Ley de IA de manera efectiva. Los países deben finalizar las reglas para las sanciones y multas antes del 2 de agosto.
El Acta de Inteligencia Artificial de la UE introduce nuevas regulaciones para las neurotecnologías, aplicándose a los sistemas de IA que se comercializan en la UE. Esto incluye la prohibición de técnicas subliminales que distorsionan el comportamiento humano y causan daño significativo.
Las luchas con la financiación y la retención de expertos plantearán desafíos para la aplicación de la Ley de IA de la UE, según el asesor de políticas digitales del Parlamento Europeo, Kai Zenner. Dijo que la falta de capital y talento será uno de los principales retos para hacer cumplir la ley.
La Oficina de IA de la UE ha confirmado que el Código de Práctica de IA de Propósito General (GPAI) se ha retrasado, con la versión final programada para publicarse «en agosto». Este retraso plantea la posibilidad de que no haya suficiente tiempo entre la publicación del borrador final y la entrada en vigor de las disposiciones de la Ley de IA de la UE relacionadas con los proveedores de modelos GPAI.
Con menos de tres meses para que los 27 estados miembros de la UE nombren un regulador encargado de supervisar el cumplimiento de la Ley de IA, sigue sin estar claro en al menos la mitad de los estados miembros qué autoridad será nominada. La falta de nombramiento de los organismos de supervisión generará incertidumbre para las empresas que deben comenzar a cumplir con las normas.
Los estados están compitiendo para regular la inteligencia artificial, creando un mosaico de leyes que amenaza con ralentizar la innovación y aumentar los costos de cumplimiento. El Congreso debe actuar para prevenir leyes estatales que impongan requisitos amplios sobre el desarrollo y uso de la IA.
Philips, como líder global en tecnología de la salud, enfatiza que el marco regulatorio para los dispositivos médicos de IA debe garantizar la seguridad de los pacientes y fomentar un ecosistema competitivo en Europa. El AI Act clasifica las aplicaciones y sistemas de IA en cuatro categorías de riesgo y se aplicará plenamente a los sistemas de IA de alto riesgo para agosto de 2027.
El 9 de abril de 2025, la Comisión Europea publicó el Plan de Acción de la Continent AI, que describe la estrategia de la UE para mejorar la innovación y el cumplimiento normativo en inteligencia artificial (IA). El plan enfatiza la importancia de una IA confiable y centrada en el ser humano para el crecimiento económico y la preservación de los derechos fundamentales.
La semana pasada se tomaron decisiones significativas del equipo de competencia de la UE sobre la aplicación de la Ley de Mercados Digitales (DMA). A pesar de los avances, la Comisionada Teresa Ribera afirmó que la Comisión seguirá aplicando la ley, lo que incluye investigaciones en curso sobre Apple y Google.
El Acta de IA de la UE impone nuevos requisitos de respuesta y reporte de incidentes que buscan proteger a los consumidores en un paisaje tecnológico en rápida evolución. Las organizaciones que ya tienen procesos de incidentes estructurados encontrarán que cumplir con esta normativa es más fácil y fluido.