Financement pour un projet mondial sur la réglementation de l’IA en santé
Le financement de 355 724 $ a été accordé pour un projet mondial visant à examiner comment la réglementation des dispositifs médicaux peut mieux soutenir l’utilisation sécurisée et efficace de l’intelligence artificielle (IA) dans le domaine de la santé. Ce projet est co-dirigé par plusieurs experts dans le domaine.
Objectif du projet
Intitulé « Optimisation de la réglementation des dispositifs médicaux de l’intelligence artificielle », cette étude de quatre ans se concentre sur l’évolution du cadre réglementaire canadien pour répondre aux technologies en rapide évolution, en particulier l’apprentissage automatique et l’IA générative. Bien que des avancées aient déjà été réalisées pour moderniser cette supervision, il est crucial que la réglementation soit capable de s’adapter rapidement.
Analyse des cadres réglementaires
Le projet analysera et comparera les cadres réglementaires au Canada, aux États-Unis, au Royaume-Uni, dans l’Union européenne, en Australie, au Brésil et au Nigéria. L’équipe travaillera avec un réseau mondial de chercheurs, de régulateurs, de groupes de patients et d’organisations professionnelles pour développer des lois modèles et des outils réglementaires qui protègent les patients tout en soutenant l’innovation responsable.
Implications et risques
Les défis posés par l’IA nécessitent des approches réglementaires capables de s’adapter aux changements technologiques. Assurer la sécurité des patients et la confiance du public exige également une innovation soutenue.
Conclusion
Le but est de positionner le pays non seulement comme un leader mondial en innovation en matière de santé-IA, mais aussi dans les approches réglementaires qui rendent cette innovation sûre, fiable et évolutive. L’innovation et la réglementation sont interdépendantes, et le succès dépend de l’avancement des deux ensemble.
Une présentation publique sera organisée pour discuter de la gouvernance de l’IA dans le domaine de la santé.
