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Categoría: Conformité EU IA

El Acta de IA de la UE: Impulsando la Capacitación en Inteligencia Artificial en el Trabajo

La Ley de IA de la UE está diseñada para garantizar que la inteligencia artificial se utilice de manera ética y responsable, y exige que los proveedores y usuarios de sistemas de IA aseguren que su personal tenga la alfabetización adecuada en IA. Cumplir con esta regulación no solo es una obligación, sino también una oportunidad para convertir la capacitación en IA en una ventaja competitiva.

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mayo 28, 2025

Escasez de Fondos en Estados de la UE para Aplicar la Ley de IA

El asesor de políticas de la UE, Kai Zenner, advirtió que muchos estados miembros de la UE enfrentan dificultades financieras y carecen del personal experto necesario para hacer cumplir la Ley de IA de manera efectiva. Los países deben finalizar las reglas para las sanciones y multas antes del 2 de agosto.

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mayo 14, 2025

Plazo del Acta de IA Superado por Retraso en el Código GPAI de la UE

La Oficina de IA de la UE ha confirmado que el Código de Práctica de IA de Propósito General (GPAI) se ha retrasado, con la versión final programada para publicarse «en agosto». Este retraso plantea la posibilidad de que no haya suficiente tiempo entre la publicación del borrador final y la entrada en vigor de las disposiciones de la Ley de IA de la UE relacionadas con los proveedores de modelos GPAI.

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mayo 14, 2025

Falta de Preparación en la UE para la Supervisión de la IA

Con menos de tres meses para que los 27 estados miembros de la UE nombren un regulador encargado de supervisar el cumplimiento de la Ley de IA, sigue sin estar claro en al menos la mitad de los estados miembros qué autoridad será nominada. La falta de nombramiento de los organismos de supervisión generará incertidumbre para las empresas que deben comenzar a cumplir con las normas.

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mayo 13, 2025

Desafíos del Acta de IA en Europa

Philips, como líder global en tecnología de la salud, enfatiza que el marco regulatorio para los dispositivos médicos de IA debe garantizar la seguridad de los pacientes y fomentar un ecosistema competitivo en Europa. El AI Act clasifica las aplicaciones y sistemas de IA en cuatro categorías de riesgo y se aplicará plenamente a los sistemas de IA de alto riesgo para agosto de 2027.

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mayo 13, 2025

El Cambio Regulatorio de la UE: Innovación en Ensayos Clínicos

Los cambios regulatorios están acelerando el paisaje de los ensayos clínicos en Europa, impulsados por marcos clave como el Reglamento General de Protección de Datos de la UE y la Ley de IA. Las empresas biofarmacéuticas deben adaptarse proactivamente a estos cambios para aprovechar las oportunidades y enfrentar los desafíos en un entorno tecnológico en rápida evolución.

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mayo 6, 2025

Cómo las Empresas Pueden Evitar Costos por el Acta de IA de la UE

El Acta de Inteligencia Artificial de la UE se aplicará a cualquier organización que comercialice, utilice o se beneficie de sistemas de IA dentro de la UE, independientemente de su ubicación. Las empresas deben identificar, monitorear y clasificar el uso de la IA en sus operaciones comerciales para evitar multas significativas.

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abril 29, 2025