Las empresas que desarrollan productos farmacéuticos o biotecnológicos utilizando inteligencia artificial en sus ensayos clínicos deben tener en cuenta las implicaciones regulatorias. La evaluación del impacto regulatorio y la transparencia con los reguladores son fundamentales para garantizar la confianza en los ensayos clínicos en los que se utiliza IA.
El 20 de febrero de 2025, la Oficina de IA de la Comisión Europea llevó a cabo un seminario web que explicaba la obligación de alfabetización en inteligencia artificial bajo el Artículo 4 de la Ley de IA de la UE. Esta obligación comenzó a aplicarse el 2 de febrero de 2025 y requiere que los proveedores y usuarios de sistemas de IA tomen medidas para garantizar un «nivel suficiente de alfabetización en IA» entre su personal.
La regulación de la IA en Nepal ha avanzado lentamente, con un borrador de política que aún carece de especificidades y un marco claro. Es crucial que el país establezca un sistema robusto de protección de datos y derechos de privacidad antes de implementar herramientas de IA en agencias estatales.
El 20 de febrero de 2025, la Asamblea General de Virginia aprobó el Proyecto de Ley 2094, que aborda la discriminación algorítmica en sistemas de inteligencia artificial de alto riesgo. Si se convierte en ley, Virginia será el segundo estado, después de Colorado, en implementar una legislación sobre este tema.
La Ley de IA de la UE establece un marco regulatorio integral para la inteligencia artificial, exigiendo a las empresas que operan en Europa cumplir con nuevos estándares de transparencia y reducción de sesgos. Aunque el cumplimiento puede parecer una carga, también presenta oportunidades para mejorar la alfabetización en IA dentro de los equipos financieros.