Um painel de especialistas expressou preocupações sobre a recente lei de Inteligência Artificial da UE, que pode representar um ônus significativo para novos produtos de tecnologia médica e afastar desenvolvedores do mercado europeu. Eles esperam que o Digital Omnibus, a ser apresentado em breve, alivie algumas dessas exigências regulatórias.
Vivemos em um mundo onde milhões se sentem não ouvidos. Através do Vina, um agente de IA voltado para a saúde mental, a tecnologia é utilizada para apoiar as pessoas, oferecendo uma companhia empática que pode ajudar a lidar com o estresse emocional.
A Lei de Inteligência Artificial da UE (AIA) é a primeira legislação abrangente do mundo sobre IA e transformará a forma como os dispositivos médicos habilitados para IA são desenvolvidos e aprovados. Este webinar reunirá especialistas legais, regulatórios e técnicos para fornecer clareza sobre o que a AIA significa na prática.
A co-criação de IA responsável e ética com partes interessadas da saúde requer uma abordagem integrada que envolva desenvolvedores, usuários de negócios e clientes. É fundamental começar a partir da perspectiva do usuário para construir soluções eficazes e seguras.
Um novo relatório do Bipartisan Policy Center examina o complexo e frequentemente fragmentado panorama regulatório para ferramentas de inteligência artificial (IA) na saúde que estão fora da jurisdição da FDA. À medida que a IA se torna cada vez mais integrada aos cuidados de saúde, essas ferramentas operam dentro de um mosaico de regras federais, leis estaduais e padrões voluntários da indústria.
A inteligência artificial está prestes a transformar cada canto da indústria farmacêutica, desde a descoberta de moléculas até os ensaios clínicos e a comercialização. Este artigo apresenta um framework de prontidão para a IA, que assegura que cada uso da IA esteja alinhado com a segurança do paciente, a integridade científica e a conformidade legal.
A inteligência artificial (IA) está transformando a assistência à saúde, e a oncologia não é exceção. Este estudo aborda a governança responsável da IA no tratamento do câncer, destacando a importância de frameworks específicos para garantir a qualidade e a segurança na implementação de modelos de IA.
A indústria farmacêutica enfrenta um grave desafio em relação à segurança de dados de IA, com apenas 17% das organizações implementando controles automatizados para proteger informações sensíveis. A pesquisa revela que 83% das empresas operam sem salvaguardas técnicas básicas, expondo informações valiosas e criando riscos significativos para a conformidade regulatória e a vantagem competitiva.
O Texas implementou leis abrangentes de governança de IA com provisões específicas para o setor de saúde, destacando a importância da transparência no uso de sistemas de IA. As novas leis, HB 149 e SB 1188, estabelecem requisitos para os provedores de saúde ao usar IA em diagnósticos e proíbem a offshore de registros médicos eletrônicos.
O Ato “One Big Beautiful Bill” propõe uma moratória de 10 anos sobre a aplicação da maioria das leis estaduais que regulamentam sistemas de inteligência artificial (IA). Isso pode simplificar a implementação da IA na saúde, mas também levanta preocupações sobre a segurança do paciente e a confiança do público.