O Código de Prática do GPAI da UE foi adiado para agosto, após a data limite de 2 de maio não ter sido cumprida. Este código é um guia voluntário que ajuda os fornecedores de modelos de IA a demonstrar conformidade com as obrigações da Lei de IA da UE.
Com menos de três meses para o prazo em que os 27 Estados-Membros da UE precisam nomear um regulador para supervisionar a conformidade com a Lei de IA, permanece incerto, em pelo menos metade dos Estados, qual autoridade será nomeada. A maioria dos países está em “discussões intensas” sobre como estruturar a supervisão, com diferentes abordagens sendo consideradas.
Como líder global em tecnologia de saúde, a Philips acredita que o regulamento sobre dispositivos médicos baseados em IA deve garantir a segurança dos pacientes, permitindo ao mesmo tempo um ecossistema europeu de IA competitivo. O AI Act classificará muitos dispositivos médicos baseados em IA como de alto risco, exigindo que cumpram rigorosas obrigações de conformidade.
Um dos principais desafios no treinamento de modelos de inteligência artificial generativa é garantir a conformidade com as leis de direitos autorais. O Ato da IA da UE reforça a necessidade de conformidade com os direitos autorais, especialmente em relação aos modelos de linguagem de grande porte.
A União Europeia deu um passo histórico ao promulgar a Lei de IA, a primeira regulamentação abrangente do mundo sobre inteligência artificial. As empresas que utilizam ou desenvolvem sistemas de IA devem agir proativamente para garantir a conformidade e evitar interrupções.
As mudanças regulatórias estão acelerando na Europa, redefinindo o cenário dos ensaios clínicos. As empresas de biotecnologia que se adaptarem proativamente a essas mudanças, aproveitando a transparência dos dados e a integração da inteligência artificial, estarão melhor posicionadas para navegar neste ambiente em evolução.
A inteligência artificial está rapidamente transformando o cenário da conformidade regulatória em diversas indústrias, oferecendo ferramentas poderosas para melhorar a eficiência e a consistência. No entanto, é crucial reconhecer seu papel como um guia para a tomada de decisões humanas.
O Ato de Inteligência Artificial da UE traz novas exigências de responsabilidade e transparência para as seguradoras que utilizam sistemas de IA, sendo a Avaliação de Impacto sobre os Direitos Fundamentais (FRIA) um requisito central. As seguradoras que utilizam IA para precificar prêmios e avaliar riscos devem estar preparadas para realizar uma FRIA e garantir que suas práticas não resultem em discriminação ou falta de transparência.
O artigo discute como a Lei de IA da UE pode servir como uma especificação arquitetônica para o desenvolvimento de chatbots médicos, enfatizando a importância da segurança e da parceria humana. A abordagem proposta transforma requisitos regulatórios em princípios de design que promovem sistemas de IA mais seguros e confiáveis.
O Sul Global muitas vezes é visto como marginal nas questões globais, especialmente na esfera da inteligência artificial. No entanto, a China fez progressos significativos no desenvolvimento e na regulação da IA, e outros países do Sul Global podem aprender e se beneficiar dessa mudança.
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