Novas obrigações da Lei de Inteligência Artificial da UE sobre modelos de IA de uso geral entrarão em vigor em agosto, com outras obrigações previstas para os próximos anos. Os profissionais de M&A precisarão aprimorar seus processos de due diligence para garantir que o alvo tenha um inventário claro de seus modelos de IA de uso geral e sistemas de IA.
O DSPM desempenha um papel crucial em ajudar as organizações a se alinharem aos rigorosos requisitos do EU AI Act, especialmente na implantação segura de IA e na segurança de dados sensíveis. Ele proporciona visibilidade centralizada e controle sobre o ecossistema de IA, ajudando a identificar vulnerabilidades de dados e garantindo a conformidade regulatória.
Os principais CEOs da Europa estão pedindo à Comissão que desacelere o andamento da Lei de IA. Eles expressam preocupações sobre o impacto potencial da legislação no setor tecnológico.
A Comissão Europeia anunciou que a orientação fundamental para ajudar as empresas a cumprir as regras de inteligência artificial da União Europeia pode ser adiada até o final de 2025. Este atraso pode impactar milhares de empresas que precisam alinhar seus sistemas de IA com as novas regulamentações.
A recente decisão da Comissão Europeia de não adiar a Lei de IA da UE gerou reações polarizadas, com alguns considerando um fracasso épico e outros uma vitória. Contudo, o tempo de incertezas acabou, e é crucial que as organizações se preparem e entendam as obrigações regulatórias que se aproximam.
A Comissão Europeia rejeitou pedidos de adiamento da implementação da Lei de IA, mantendo o cronograma original e afirmando que não haverá “pausa”. Enquanto isso, o Primeiro-Ministro sueco convocou um adiamento, argumentando que a Lei é “confusa” e pode fazer com que a Europa fique para trás tecnologicamente.
A Lei de Inteligência Artificial da União Europeia (AI Act) está prestes a transformar a governança global da IA, enfrentando um momento crucial à medida que os prazos de conformidade se aproximam. Apesar dos atrasos na finalização de diretrizes essenciais, as empresas têm uma oportunidade estratégica para se alinhar proativamente aos padrões emergentes.
O ambiente regulatório para o desenvolvimento clínico e a fabricação farmacêutica está evoluindo, com a Comissão Europeia iniciando uma consulta pública sobre mudanças propostas nas diretrizes de Boas Práticas de Fabricação (GMP). Essas atualizações refletem a crescente digitalização dos ensaios clínicos e estabelecem novos requisitos para a documentação e o uso de inteligência artificial (IA) nos processos regulamentados.
A Lei de Inteligência Artificial da União Europeia (EU AI Act) traz clareza sobre a regulação da IA, identificando que quanto maior o risco de um sistema de IA, mais rigorosas são as exigências associadas. As organizações enfrentarão desafios na implementação, especialmente em relação à documentação técnica e à conformidade legal.
O Ato de IA da UE divide a inteligência artificial em três categorias de risco: “inaceitável”, “alto” e “baixo/mínimo”. Sistemas de IA que representam um risco inaceitável são proibidos, enquanto aqueles classificados como de alto risco devem atender a requisitos rigorosos para proteger os direitos fundamentais das pessoas.