As empresas que desenvolvem produtos farmacêuticos ou biotecnológicos utilizando IA em seus ensaios clínicos devem estar cientes das regulamentações que podem se aplicar. A transparência com os reguladores sobre o uso da IA e a conformidade com os padrões de dados são essenciais para garantir a confiança nos ensaios clínicos.
Em 20 de fevereiro de 2025, o Escritório de IA da Comissão Europeia realizou um webinar explicando a obrigação de alfabetização em IA sob o Artigo 4 da Lei de IA da UE. Esta obrigação começou a ser aplicada em 2 de fevereiro de 2025, e as empresas são incentivadas a manter registros de seus esforços de treinamento em alfabetização em IA.
O recente rascunho da Política de Inteligência Artificial no Nepal é um passo positivo, mas levanta preocupações sobre a falta de especificidades e um forte quadro de proteção de dados. Com a aquisição de softwares de IA pela polícia nepalesa, é crucial estabelecer regulamentações éticas antes da implementação dessas ferramentas.
A Assembleia Geral da Virgínia aprovou o HB 2094, que estabelece a Lei de Desenvolvedores e Implantadores de Inteligência Artificial de Alto Risco. Se sancionada pelo governador, a lei entrará em vigor em 1º de julho de 2026.
A Lei de IA da UE estabelece um quadro regulatório abrangente para a inteligência artificial, exigindo que as empresas que operam na Europa atendam a novos padrões de transparência, qualidades de dados e redução de viés. Embora a conformidade possa parecer onerosa, a lei oferece oportunidades para aumentar a alfabetização em IA nas equipes financeiras, permitindo uma melhor compreensão e utilização da IA para inovar e apoiar a tomada de decisões informadas.
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