Un panel di esperti ha sollevato preoccupazioni riguardo alla recente approvazione dell’AI Act dell’UE, affermando che rappresenta un onere significativo per i nuovi prodotti medtech e potrebbe scoraggiare gli sviluppatori dall’entrare nel mercato dell’UE. Nonostante le preoccupazioni, alcuni esperti sperano che il Digital Omnibus dell’Unione Europea possa alleviare parte di questi oneri normativi.
Viviamo in un mondo in cui milioni di persone si sentono inascoltate. Non tutti hanno bisogno di terapia; a volte hanno solo bisogno di qualcuno che ascolti.
La Legge sull’Intelligenza Artificiale dell’UE (AIA) è la prima legge globale completa sull’IA e trasformerà lo sviluppo, l’approvazione e l’immissione sul mercato dei dispositivi medici abilitati all’IA. Questo webinar offrirà chiarezza sui nuovi requisiti e sulle obbligazioni per i produttori, gli sviluppatori di IA e i professionisti del settore sanitario.
Lo sviluppo di soluzioni di intelligenza artificiale (AI) richiede un approccio integrato con più parti interessate, che include non solo sviluppatori, ma anche utenti aziendali e clienti. È fondamentale partire dalla prospettiva dell’utente per costruire soluzioni efficaci e sicure, affrontando al contempo la questione del bias nei dati e negli algoritmi.
Un nuovo rapporto del Bipartisan Policy Center esamina il complesso panorama normativo per gli strumenti AI nella salute che operano al di fuori della giurisdizione della FDA. Il rapporto evidenzia le sfide e le opportunità per l’innovazione responsabile in questo settore in rapida evoluzione.
L’intelligenza artificiale è destinata a trasformare ogni angolo dell’industria farmaceutica, dalla scoperta delle molecole alle sperimentazioni cliniche. È fondamentale che le organizzazioni farmaceutiche costruiscano un framework per la prontezza all’IA che garantisca la sicurezza dei pazienti e l’integrità scientifica.
L’intelligenza artificiale (IA) sta rivoluzionando la sanità, inclusa l’oncologia, con ricerche in corso che valutano la sua implementazione in tutte le fasi del percorso di cura dei pazienti affetti da cancro. Tuttavia, devono ancora essere stabiliti quadri specifici per un’IA responsabile (RAI) nel campo oncologico.
L’intelligenza artificiale è destinata a trasformare ogni angolo dell’industria farmaceutica, dalla scoperta delle molecole alle sperimentazioni cliniche. È fondamentale che le organizzazioni farmaceutiche costruiscano un framework per la prontezza all’IA che garantisca la sicurezza dei pazienti e l’integrità scientifica.
L’industria farmaceutica si trova a un bivio pericoloso, con solo il 17% delle organizzazioni che ha implementato controlli automatici per prevenire la perdita di dati sensibili attraverso strumenti di intelligenza artificiale. Con l’83% delle aziende che operano senza le necessarie misure tecniche di protezione, la sicurezza dei dati è diventata una minaccia esistenziale per il vantaggio competitivo e la conformità normativa.
Il Texas ha adottato leggi complete sulla governance dell’intelligenza artificiale con disposizioni specifiche per il settore sanitario, inclusa la legge HB 149. Questa legge stabilisce un quadro per l’uso responsabile dell’IA, richiedendo ai fornitori di assistenza sanitaria di divulgare l’uso di sistemi IA ai pazienti durante la diagnosi e il trattamento.