Giorno: Gennaio 26, 2026

Linee Guida AI per lo Sviluppo Farmaceutico

La Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti e l’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) hanno emesso una dichiarazione congiunta che delinea 10 “Principi Guida” per l’uso dell’intelligenza artificiale (IA) nello sviluppo dei farmaci. Questi principi mirano a garantire che l’IA supporti la sicurezza dei pazienti e l’eccellenza normativa nel processo di sviluppo dei farmaci.

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Rischi di privacy nell’adozione rapida dell’IA

I dirigenti tecnologici e di sicurezza in Australia e Nuova Zelanda avvertono che l’adozione rapida dell’IA sta rimodellando fondamentalmente il rischio per la privacy dei dati. Le organizzazioni devono garantire che gli agenti IA siano considerati identità altamente privilegiate, con accesso minimo e monitoraggio continuo.

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Legge sulla Trasparenza nell’AI: Nuove Regole per l’Uso dei Dati di Copyright

Il 22 gennaio 2026, i rappresentanti Madeleine Dean (D-PA) e Nathaniel Moran (R-TX) hanno introdotto il disegno di legge H.R. 7209, noto come TRAIN Act, che mira a offrire ai titolari di diritti d’autore una maggiore chiarezza sull’uso delle loro opere nell’addestramento di modelli di intelligenza artificiale generativa. La legge introduce un processo di subpoena amministrativa per richiedere la divulgazione dei materiali di addestramento impiegati dagli sviluppatori di IA.

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