Avec moins de trois mois avant que les 27 États membres de l’UE ne doivent nommer un régulateur pour superviser la conformité des entreprises avec la loi sur l’IA, il reste incertain dans au moins la moitié des États membres quelle autorité sera désignée. Un retard dans la nomination des organismes de surveillance entraînera une incertitude pour les entreprises qui doivent commencer à se conformer aux règles.
Les États se précipitent pour réglementer l’intelligence artificielle, créant un patchwork de lois qui menace d’entraver l’innovation et de nuire à la compétitivité mondiale des États-Unis. Le Congrès devrait agir pour préempter les lois des États qui imposent des exigences larges sur le développement et l’utilisation de l’IA.
En tant que leader mondial de la technologie de la santé, Philips considère que le cadre réglementaire des dispositifs médicaux utilisant l’IA doit garantir la sécurité des patients tout en permettant un écosystème européen de l’IA compétitif. Shez Partovi, directeur de l’innovation chez Philips, a exprimé ses préoccupations concernant les exigences qui pourraient freiner l’innovation.
Le 9 avril 2025, la Commission européenne a publié le Plan d’Action pour l’Intelligence Artificielle (IA), qui décrit la stratégie de l’UE pour améliorer l’innovation et la conformité réglementaire dans le domaine de l’IA. Ce plan met l’accent sur l’importance d’une IA digne de confiance et centrée sur l’humain pour la croissance économique et la préservation des droits fondamentaux.
Le printemps à Bruxelles évoque des paysages floraux magnifiques, mais la réalité de l’élaboration des politiques européennes est bien différente. La semaine dernière, des décisions significatives ont été prises concernant l’application du Digital Markets Act, avec des « gatekeepers » qui commencent à adapter leurs modèles commerciaux.
L’Acte sur l’IA de l’UE impose de nouvelles exigences en matière de réponse et de signalement des incidents, visant à protéger les consommateurs dans un paysage de l’IA en évolution rapide. Les entreprises disposant de processus d’incidents structurés ne verront pas cela comme un fardeau, car elles capturent déjà les bonnes informations et maintiennent des chronologies claires.
L’Union européenne a franchi une étape historique en adoptant la loi sur l’IA, la première réglementation complète au monde sur l’intelligence artificielle. Les entreprises utilisant ou développant des systèmes d’IA doivent agir rapidement pour se conformer à cette réglementation qui impose des obligations significatives.
L’Acte sur l’intelligence artificielle de l’UE introduit de nouvelles exigences de responsabilité et de transparence pour les entreprises d’assurance utilisant des systèmes d’IA. L’évaluation de l’impact sur les droits fondamentaux (FRIA) est essentielle pour garantir l’équité et protéger les droits des clients.
Les décideurs de l’UE envisagent de définir des mesures seuils des ressources informatiques pour aider les entreprises à déterminer si, et dans quelle mesure, les modèles d’IA qu’elles forment ou modifient sont soumis aux exigences réglementaires de la Loi sur l’IA de l’UE. Les propositions sont actuellement soumises à une enquête pour recueillir les avis de l’industrie et d’autres parties prenantes.
L’Europe avance avec ses plans pour appliquer sa loi sur l’IA dans 16 mois, malgré les préoccupations des fabricants de dispositifs médicaux. Les nouvelles exigences de la loi sur l’IA nécessiteront que les fabricants adaptent leurs systèmes existants pour se conformer aux règles.