Un nouveau rapport du Bipartisan Policy Center examine le paysage réglementaire complexe des outils d’IA en santé qui échappent à la juridiction de la FDA. Ce rapport souligne l’importance de développer des cadres clairs pour soutenir l’innovation responsable tout en protégeant les patients.
L’intelligence artificielle est sur le point de transformer chaque aspect de l’industrie pharmaceutique, de la découverte de molécules aux essais cliniques et au-delà. Cependant, dans un domaine où des vies humaines sont en jeu, la rigueur scientifique et la confiance réglementaire sont non négociables.
L’intelligence artificielle (IA) transforme les soins de santé, y compris dans le domaine de l’oncologie. Ce document explore la mise en œuvre et la gouvernance de l’IA responsable dans les centres de cancer, en soulignant les défis et les opportunités spécifiques à ce domaine.
L’intelligence artificielle est sur le point de transformer chaque aspect de l’industrie pharmaceutique, de la découverte de molécules aux essais cliniques et au-delà. Cependant, dans un domaine où des vies humaines sont en jeu, la rigueur scientifique et la confiance réglementaire sont non négociables.
L’industrie pharmaceutique est confrontée à une menace sérieuse en matière de sécurité des données liées à l’intelligence artificielle, avec seulement 17 % des entreprises ayant mis en place des contrôles automatisés pour protéger les informations sensibles. Cette lacune de conformité de 83 % expose les entreprises à des risques réglementaires et à des pertes de propriété intellectuelle critiques.
Le Texas a franchi une étape importante dans la réglementation de l’intelligence artificielle (IA) avec l’adoption de la Loi sur la gouvernance responsable de l’IA (TRAIGA), qui établit un cadre pour l’utilisation responsable de l’IA dans le secteur public. De plus, la Loi SB 1188 introduit des exigences spécifiques pour les prestataires de soins de santé utilisant l’IA dans des contextes de diagnostic.
Le projet de loi One Big Beautiful Bill Act propose un moratoire de dix ans sur l’application des lois étatiques et locales concernant les systèmes d’intelligence artificielle (IA). Cela pourrait avoir des implications significatives pour les fournisseurs de soins de santé, en allégeant les charges de conformité tout en soulevant des questions sur la sécurité des patients et la confiance du public.
L’intelligence artificielle (IA) transforme les soins de santé, mais sans des cadres robustes de gouvernance, de gestion des risques et de conformité (GRC), ces avancées peuvent entraîner des dilemmes éthiques et des violations réglementaires. Newton3 aide les dirigeants du secteur de la santé à naviguer dans ce paysage complexe, garantissant que les déploiements d’IA sont à la fois percutants et responsables.
Les experts prévoient des difficultés alors que le secteur des sciences de la vie s’adapte à la loi sur l’IA de l’UE. Bien que la loi puisse protéger les citoyens, certaines préoccupations demeurent quant aux défis qu’elle pourrait poser aux entreprises.
Les experts prédisent des douleurs de croissance alors que le secteur des sciences de la vie s’adapte à la loi sur l’IA de l’UE. Cette réglementation vise à protéger les citoyens, mais certains s’inquiètent des défis potentiels qu’elle pourrait poser pour les entreprises.