L’intelligence artificielle se déplace des écrans vers le monde physique, prenant la forme d’appareils connectés qui perçoivent, apprennent et s’adaptent en temps réel. Cependant, les réglementations actuelles aux États-Unis ne sont pas conçues pour gérer ces systèmes hybrides, laissant les produits habilités par l’IA dans une zone juridique floue et mettant en danger les utilisateurs.
La loi européenne sur l’intelligence artificielle (AIA) transforme le développement et l’approbation des dispositifs médicaux alimentés par l’IA. Ce webinaire, animé par BSI Group et McDermott Will & Schulte, fournira des éclaircissements sur les obligations des développeurs et fabricants d’IA.
L’IA transforme déjà les soins de santé, mais elle doit être intégrée de manière responsable pour éviter des risques potentiels. Il est essentiel d’encadrer les outils d’IA avec des normes éthiques et de transparence, en plaçant les patients et les cliniciens au centre de la conversation.
Un nouveau rapport du Bipartisan Policy Center examine le paysage réglementaire complexe des outils d’IA en santé qui échappent à la juridiction de la FDA. Ce rapport souligne l’importance de développer des cadres clairs pour soutenir l’innovation responsable tout en protégeant les patients.
L’intelligence artificielle est sur le point de transformer chaque aspect de l’industrie pharmaceutique, de la découverte de molécules aux essais cliniques et au-delà. Cependant, dans un domaine où des vies humaines sont en jeu, la rigueur scientifique et la confiance réglementaire sont non négociables.
L’intelligence artificielle est sur le point de transformer chaque aspect de l’industrie pharmaceutique, de la découverte de molécules aux essais cliniques et au-delà. Cependant, dans un domaine où des vies humaines sont en jeu, la rigueur scientifique et la confiance réglementaire sont non négociables.
L’industrie pharmaceutique est confrontée à une menace sérieuse en matière de sécurité des données liées à l’intelligence artificielle, avec seulement 17 % des entreprises ayant mis en place des contrôles automatisés pour protéger les informations sensibles. Cette lacune de conformité de 83 % expose les entreprises à des risques réglementaires et à des pertes de propriété intellectuelle critiques.
L’intelligence artificielle (IA) transforme le secteur de la santé, offrant à la fois des opportunités sans précédent et des risques importants. Sans des cadres solides de gouvernance, de gestion des risques et de conformité, ces avancées peuvent entraîner des dilemmes éthiques et des violations réglementaires.
L’intelligence artificielle (IA) dans le secteur de la santé nécessite une gouvernance, une gestion des risques et une conformité rigoureuses. Cela est essentiel pour garantir la sécurité des patients et l’intégrité des données.
L’intelligence artificielle générative (GenAI) offre des opportunités sans précédent pour l’enseignement et l’apprentissage en médecine, mais soulève également des préoccupations éthiques et réglementaires. Il est essentiel de situer l’impact de GenAI dans le cadre pédagogique afin d’informer les discussions sur la réglementation et la préservation de l’intégrité académique.